Liesbeth is gespecialiseerd in de volgende domeinen van de life sciences sector: octrooien, regulatoire zaken, oneerlijke marktpraktijken en de bescherming van de persoonlijke levenssfeer en persoonsgegevens. Haar werk mbt regelgevingsaangelegenheden houdt o.a. het aanvragen van marktvergunningen, prijs- en terugbetalingsbeslissingen, klinische proeven, compliance en reclame problemen, het beheer van distributieketens in. Ze stelt ook regelmatig overeenkomsten op mbt bovenstaande materies en geeft ook compliance trainingen en opleidingen. Ze is regelmatig in contact met de overheden en de industriële organen. Liesbeth beschikt ook over een uitgebreide ervaring mbt het opvolgen van octrooien in de fase net voor het verstrijken van het octrooi voorafgaat (“late life-cycle management”) en geeft ook vaak advies voorafgaand aan een gerechtelijke procedure en helpt om octrooi portfolio strategieën uit te werken.
Liesbeth’s cliënten in de life sciences sector zijn onder andere farmaceutische ondernemingen die zich concentreren op onderzoek, fabrikanten van medische hulpmiddelen, biotech ondernemingen, industrie organen en universiteiten en buitenlandse (voornamelijk UK, Duitse, Franse en US) advocatenkantoren met advies over locale regelgeving. Cliënten die ze regelmatig bijstaat mbt hun vragen over life sciences regelgeving zijn Allergan, Biogen, Boehringer Ingelheim, Celgene, Daiichi Sankyo, Gedeon Richter, Gilead, J&J, Lundbeck, Menarini, Merck, Novartis, Sanofi, Takeda, Teva (innoverende tak) en vele anderen.
Liesbeth staat ook cliënten uit de industrie bij, zoals bijvoorbeeld Porsche WEC race wagens en Votquenne uit de automobielindustrie.
Liesbeth also assists industrial clients such as in the automotive industry Porsche EEC racing cars and Votquenne.
Bovenop haar uitgebreide praktische ervaring, geeft Liesbeth ook les over intellectuele eigendomsrechten aan de IFB Biotechnologie Masterclass, de VUB Biotech Masterclass en heeft zij een aantal artikels over specifieke life sciences onderwerpen gepubliceerd.
